1.1

No se sabe con certeza si tener enfermedad psoriática altera significativamente los riesgos de contraer el SARS-CoV-2 (el virus que causa la enfermedad COVID-19) o tener un curso peor de la enfermedad COVID-19. Los datos existentes, con algunas excepciones, generalmente sugieren que los pacientes con psoriasis y/o artritis psoriática tienen similares tasas de infección por SARS-CoV-2 y resultados de COVID-19 que la población general.

1.2

La probabilidad de resultados desfavorables del COVID-19 está impulsada por factores de riesgo como la edad avanzada y comorbilidades como la enfermedad cardíaca, pulmonar o renal crónica y trastornos metabólicos como la diabetes y la obesidad. Los pacientes con enfermedad psoriática son más propensos a estas comorbilidades, sobre todo en aquellos con enfermedad más grave.

2.1

No se sabe con certeza si los tratamientos para la psoriasis y/o artritis psoriática alteran de forma significativa los riesgos de contraer SARS-CoV-2 (el virus que causa la enfermedad COVID-19) o tener un curso peor de la enfermedad COVID-19. Los datos existentes generalmente sugieren que los tratamientos para la psoriasis y/o artritis psoriática no alteran de forma significativa el riesgo de contraer la infección por SARS-CoV-2 o de tener peores resultados de COVID-19

2.2

Se recomienda que los pacientes que no están infectados con SARS-CoV-2 continúen sus terapias biológicas u orales para la psoriasis y/o artritis psoriática en la mayoría de los casos. Se recomienda la toma de decisiones compartida entre el médico y el paciente para orientar las discusiones sobre el uso de terapias sistémicas durante la pandemia (ver la guía 2.5 para la definición de toma de decisiones compartida).

2.3

Dentro de lo posible, la terapia crónica con corticoides sistémicos (“systemic steroids”) para el manejo de la artritis psoriática debe evitarse. Si los pacientes requieren terapia crónica con corticoides sistémicos para el tratamiento de la artritis psoriática, la dosis debe reducirse gradualmente a la dosis más baja necesaria para lograr el efecto terapéutico deseado. El uso crónico de corticoides sistémicos para el tratamiento de la enfermedad psoriática en el momento de la infección aguda por SARS-CoV-2 puede estar asociado a peores resultados de la enfermedad COVID-19. Sin embargo, es importante señalar que los corticoides pueden mejorar los resultados de COVID-19 cuando se inician en pacientes hospitalizados que requieran tratamiento con oxígeno.

2.4

Las personas recién diagnosticadas con psoriasis y/o artritis psoriática o que actualmente no están recibiendo tratamiento deben ser conscientes de que la enfermedad psoriática no tratada está asociada con un impacto grave en la salud física y emocional y, en el caso de la artritis psoriática, puede provocar daño articular permanente y discapacidad. Se recomienda la toma de decisiones compartida entre el médico y el paciente para guiar las discusiones sobre el uso de terapias sistémicas durante la pandemia (consulte la guía 2.5 para la toma de decisiones compartida).

2.5

Los proveedores recomiendan la toma de decisiones compartida con los pacientes. La toma de decisiones compartida entre el médico y el paciente debe estar guiada por diversos factores incluyendo los potenciales beneficios del tratamiento, la actividad de la enfermedad en la piel y/o articulaciones y la respuesta a tratamientos previos, así como los riesgos subyacentes del paciente de tener un resultado desfavorable frente a la enfermedad COVID-19, y la capacidad de mantener medidas de prevención de infección por SARS-Cov-2, como la higiene de manos, el uso de mascarilla, y el distanciamiento físico según lo requieran las condiciones de la pandemia. La toma de decisiones debe ser guiada por una revisión de los beneficios conocidos del tratamiento, el reconocimiento de la incertidumbre relacionada con la pandemia de COVID-19 y una discusión de las circunstancias y preferencias individuales del paciente.

3.1

Se debe ofrecer telemedicina para tratar a los pacientes siempre que sea posible cuando las restricciones locales o las condiciones pandémicas limiten la posibilidad de realizar visitas en persona. Los siguientes pacientes pueden tratarse a través de telemedicina: Pacientes que están clínicamente estables y que han comenzado previamente con el tratamiento de la enfermedad psoriática. Pacientes que requieran una visita de seguimiento y reabastecimiento de medicamentos. Pacientes nuevos sin acceso oportuno a visitas en persona. Pacientes diagnosticados con COVID-19 que están experimentando un brote significativo. Si las visitas de telemedicina se vuelven inadecuadas para monitorear el progreso de la enfermedad de los pacientes o para manejar síntomas o signos nuevos o en evolución de la piel y las articulaciones, los médicos y los pacientes deben considerar las visitas en persona.

3.2

Los siguientes pacientes deben ser considerados para atención en persona si las condiciones pandémicas lo permiten (es decir, la práctica clínica está abierta para ver pacientes en persona) y se observa que se siguen los procedimientos operativos estándar (es decir, distanciamiento social, lavado de manos y uso de mascarilla). Pacientes con riesgo de cáncer de piel tipo melanoma y no-melanoma deben ser vistos en persona con una frecuencia acorde con el estándar de atención para un examen de piel completo. Pacientes nuevos que busquen establecer cuidados. Pacientes que estén experimentando brotes o inestabilidad de su enfermedad psoriática. Pacientes que requieran un examen completo de piel y/o articulaciones y un examen físico completo para pacientes reumatológicos.

3.3

Los proveedores recomiendan las guías recientes publicadas por Lim et al. sobre cómo optimizar la seguridad de la fototerapia en la consulta para los pacientes y el personal en el contexto de la pandemia.

4.1

Se debe advertir a los pacientes que sigan las medidas de prevención de la infección por SARS-CoV-2. Estas medidas preventivas incluyen: Practicar una buena higiene de manos, mantener distanciamiento físico de personas que no vivan bajo el mismo techo, y el uso de mascarilla que cubra la nariz y la boca cuando se encuentre al interior de espacios cerrados (excepto en su propia casa), y cuando esté al aire libre pero no pueda mantener distanciamiento físico. El uso de mascarillas o protectores faciales no deben usarse en niños menores de 2 años debido al riesgo de asfixia.

4.2

Los pacientes con enfermedad psoriática deben seguir las medidas de prevención de la infección por SARS-CoV-2 en el lugar de trabajo. Si el entorno laboral no permite el mantenimiento de las medidas de prevención, se recomienda un proceso de toma de decisiones compartido entre el paciente y su médico para determinar si adaptaciones específicas son médicamente necesarias, especialmente para las personas que, debido a su edad o estado de salud subyacente, tienen un riesgo especialmente alto de tener un resultado desfavorable frente a la enfermedad COVID-19.

4.3

Los jóvenes con enfermedad psoriática deben seguir las medidas de prevención de la infección por SARS-CoV-2 mientras están en la escuela. Estas medidas incluyen mantener 6 pies de distanciamiento físico, uso consistente de mascarillas si es mayor de 2 años, y lavado frecuente de manos. Si el entorno escolar no puede garantizar estas medidas de prevención o las familias creen que es posible que su hijo/hija no pueda cumplir con estas prácticas, alentamos la discusión con el paciente, sus cuidadores y su médico para desarrollar colectivamente un plan de aprendizaje en el mejor interés y seguridad del niño/niña.

4.4

Los pacientes con enfermedad psoriática deben recibir la vacuna estacional de la influenza inactivada (p. Ej., muerta) cuando esté disponible. Si bien esta vacuna no protegerá contra el SARS-CoV-2, la vacuna contra la influenza reduce el riesgo de infección por influenza estacional, que es de especial importancia para la salud individual y pública durante la pandemia de COVID-19. Los pacientes que estén tomando medicamentos sistémicos para la psoriasis o la artritis psoriática deben discutir el momento de la vacunación contra la influenza con respecto a sus terapias psoriáticas sistémicas con su proveedor de atención médica para optimizar la respuesta a la vacuna contra la influenza.

4.5

Pacientes con psoriasis sin contraindicaciones para recibir vacunación deben recibir la vacuna de ARN mensajero contra COVID-19 lo más pronto posible, o tan pronto sea posible para ellos basado en las guías federales, estatales y locales. Los medicamentos para psoriasis y artritis prosística no son una contraindicación para la vacuna de ARN mensajero contra COVID 19.

4.6

Se recomienda que los pacientes que van a recibir una vacuna para COVID-19 de ARNm continúen con sus terapias biológica u orales para la psoriasis y/o la artritis psoriática en la mayoría de los casos. Se recomienda la toma de decisiones compartida entre el médico y el paciente para orientar las discusiones sobre el uso de terapias sistémicas durante la pandemia (ver la guía 2.5 para la definición de toma de decisiones compartida).

4.7

Para los pacientes con enfermedad psoriática que están decidiendo si participar o no en un ensayo clínico de COVID-19 ya sea terapéutico o de vacuna, el equipo de expertos recomienda que la decisión se tome caso a caso con una toma de decisiones compartida entre el paciente, el investigador, y el proveedor de salud.

4.8

En la mayoría de los casos, los pacientes deben tomar la primera vacuna contra el COVID-19, de teconología mARN mensajero actualmente aprobada por uso de autorización de emergencia, para la cual son elegibles y se les ofrece basado en guias federales, estatales y locales. Las vacunas actualmente disponibles incluyen las de teconología de ARNm (manufacturado por Pfizer y Moderna, ver recomendación 4.5) y la vacuna creada por Johnson y Johnson, que usa la tecnología de vector de adenovirus tipo-26 incompetente a replicación (Ad26.COV.S) codificando una variante estabilizada de la proteína de SARS-CoV-2. Los medicamentos sistémicos para psoriasis o artritis psoriásica no son una contraindicación para ninguna de las vacunas actualmente aprobadas para el COVID-19 (tanto la de ARN mensajero como la del vector de adenovirus)

4.9

Se recomienda que los pacientes que van a recibir una vacuna Ad26.COV2.S continúen con sus terapias biológicas u orales para la psoriasis y/o artritis psoriática en la mayoría de los casos. Los pacientes de 60 años o más que tienen al menos una comorbilidad asociada con un mayor riesgo de resultados desfavorables frente la enfermedad de COVID-19 * y que están tomando metrotrexato con una enfermedad psoriática bien controlada, pueden, en consulta con su médico, suspenderlo por 2 semanas después de recibir la vacuna Ad26.COV2.S con el fin de potencialmente mejorar la respuesta a la vacuna. La suspensión del metrotrexato durante las dos semanas posteriores a la vacunación contra la influenza en pacientes con artritis reumatoide resultó en una mejora modesta en la respuesta del título de anticuerpos, con significado clínico desconocido. No se sabe si la suspensión del metrotrexato durante las 2 semanas posteriores a la vacunación con Ad26.COV2.S resulte en beneficios clínicamente significativos para la eficacia de la vacuna. Se recomienda la toma de decisiones compartida entre el médico y el paciente para orientar las discusiones sobre el uso de terapias sistémicas durante la pandemia (ver la guía 2.5 para la definición de toma de decisiones compartida, ver la guía 4.6 para la continuación de las terapias biológicas u orales durante la administración de la vacuna de ARNm).

* https://espanol.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/need-extra-precautions/people-with-medical-conditions.html

4.10

Pacientes con psoriasis y/o artritis psoriatica quienes están tomando ciertos medicamentos que afecten el sistema inmune, de tal manera que se incremente el riesgo de infección, pueden no estar totalmente protegidos contra COVID-19 a pesar de un esquema de vacunación completo. A manera de precaución, y hasta que exista mas información clínica, recomendamos a los pacientes con artritis psoriatica tomando abatacept, ciclosporina, lefllunomida, glucocortidoides como prednisona, metotrexate o tofacitinib, continúen el uso de mascara facial y distanciamiento social (https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/prevent-getting-sick/prevention.html) al estar en contacto con pacientes que no están vacunados contra COVID-19 o en quienes el estatus de vacunación no sea verificable.

4.11

El uso de exámenes de medición de anticuerpos no está recomendado en este momento para evaluar la inmunidad posterior a la vacunación contra COVID-19 o para informar una decisión médica relacionada a precauciones individuales. La precisión del examen de anticuerpos para predecir la protección contra SARS-CoV-2 y la enfermedad por COVID-19 no es conocida hasta el momento. Pacientes quienes estén preocupados por la eficacia de las vacunas contra COVID-19 por circunstancias únicas son referidas a las guías 4.10 y 5.2 para estrategias adicionales y asi disminuir el riesgo de COVID-19.

4.12

Se sugiere que los pacientes de 18 años o mayores con diagnóstico de psoriasis que recibieron una segunda dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech hace 5 meses o mas, o de la vacuna Moderna COVID-19 hace 6 meses o mas *, se apliquen una dosis de refuerzo (booster).

Los individuos elegibles para una dosis de refuerzo (booster), pueden escoger que vacuna prefieren aplicarse. Algunos prefieren el tipo de vacuna que inicialmente recibieron, mientras otras prefieren aplicarse un refuerzo diferente. En la mayoría de los casos, las vacunas de Pfizer BioNTech o de Moderna COVID-19 se prefieren sobre la vacuna de Johnson & Johnson para la vacunación primaria y de refuerzo.

Si reciben una dosis de refuerzo de Moderna, esta debería ser mitad de la dosis que se dio para la primera serie de vacunas (es decir, las primeras dos dosis)

# Los jóvenes de 12-17 años pueden aplicarse una dosis de refuerzo de Pfizer-BioNTech COVID-19 5 meses después de completer su primer esquema de vacunación con la Pfizer-BioNTech.

*Los pacientes con psoriasis tratados con terapias inmunosupresivas o inmunomodulatorias como corticoesteroides, leflunomide, methotrexate, tofacitinib, upadacitinib, apremilast y biológicos que apunten a las citoquinas TNF, IL-12/23, IL-17 o células T (ej: abatacept), son elegibles para una tercera dosis de “vacuna de ARN mensajero según la CDC, tan pronto como 28 días después de su segunda dosis de la vacuna de ARN mensajero.

Esta elegibilidad aplica a pacientes de edades 5 años o mayores (Pfizer-BioNTech) o en pacientes de 18 años o mayores (Pfizer-BioNTech o Moderna). La mayoría de pacientes recibiendo tratamiento sistémico para la enfermedad psoriásica no están moderada a severamente inmunocomprometidos y no requerirían una tercera dosis a los 28 días. Pacientes recibiendo abatacept, ciclosporina, lefunomida, glucocorticoides (e.j., prednisona), metotrexate, upadacitinib o tofacitinib que tengan factores de riesgo adicionales para desenlaces poco favorables por COVID-19, podrían beneficiarse de una tercera dosis de una vacuna de ARN mensajero. Los pacientes que elijan aplicarse una tercera dosis de una vacuna de ARNm, pueden recibir entonces una dosis de refuerzo (booster) 5 meses después de su tercera dosis (si su esquema inicial fue con Pfizer y tienen 16 años o mas) o 6 meses después de su tercera dosis (si su esquema inicial fue con Moderna y tienen 18 años o mas). Se recomienda que las decisiones acerca del uso de la tercera dosis de la vacuna de ARN mensajero contra el COVID-19, deben ser tomadas en conjunto con y compartidas entre el medico tratante y el paciente .

Se recomienda a los pacientes de 18 años o mas con enfermedad psoriásica que recibieron una única dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson COVID-19 hace 2 o mas meses, aplicarse la dosis de refuerzo (booster). Esta vacuna de refuerzo puede ser tanto Pfizer-BioNTech o Moderna (mitad de la dosis), las cuales son preferidas sobre la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson.

Los siguientes pacientes se beneficiarian de una vacuna de refuerzo contra el COVID-19 (booster).

• Personas de 50 años o mayores.

• Pacientes tomando abatacept, ciclosporina, leflunomide, glucocorticoids (e.j. prednisone), methotrexate, upadacitinib o tofacitinib.

• Personas que recibieron su segunda dosis de una vacuna de ARN mensajero hace mas de 5 meses.

• Personas que recibieron una dosis única de la vacuna de Johnson & Johnson hace 2 o mas meses

• Personas con enfermedades y comorbilidades subyacentes conocidas a incrementar el riesgo de COVID-19 severo, como estar en sobrepeso, ser fumador o ex-fumador, tener diabetes, enfermedad cardiovascular, hepática, pulmonar o renal crónica

• Personas que tienen un riesgo ocupacional aumentado para la infección y transmisión de COVID-19; o personas en contacto rutinario con individuos no vacunados como los niños, o en contacto rutinario con personas de riesgo aumentado para COVID-19 severo como lo son los adultos mayores o inmunocomprometidos.

Se recomienda que los pacientes que reciban la dosis de refuerzo (booster) continúen su terapia oral o biológica para psoriasis y/o artritis psoriásica en la mayoría de los casos. Los pacientes quienes estén tomando metotrexate con psoriasis bien controlada, podrían, consultando con su medico tratante, considerar suspender el tratamiento por dos semanas después de recibir la vacuna de refuerzo para así potenciar la respuesta inmune a la misma.

4.13

Adultos o adolescentes (12 años o mayores pesando al menos 40 kilos) con enfermedad psoriática que no están actualmente infectados con SARS-CoV-2, que no han tenido exposición reciente a un individuo infectado por SARS-CoV-2 y que esté siendo tratado con terapia inmunosupresiva o inmunomodulatoria como corticoesteroides, leflunomida, metotrexate, tofacitinib, apremilast y biológicos que ataquen las citoquinas factor de necrosis tumoral (TNF), o las interleuquinas IL 12/23, IL-17 o IL-23, o células T (abatacept), y puede que no desarrollen una respuesta inmune adecuada a la vacuna del COVID-19, pueden ser elegibles para Evusheld™ (tixagevimab con cilgavimab), un inhibidor dirigido a la unión de proteína spike de SARS-CoV-2, para la profilaxis pre-exposición de la enfermedad por coronavirus 2019. (COVID-19).

La mayoría de los pacientes recibiendo tratamiento sistémico para enfermedad psoria´tica no están moderada a severamente inmunocomprometidos, y se espera que estos puedan desarrollar una respuesta immune adecuada a la vacuna para el COVID-19 y por esto, no se beneficiarían de Evusheld™. Sin embargo, los pacientes tomando abatacept, ciclosporina, leflunomida, glucocorticoides (e.j., prednisona), metotrexate, tofacitinib o upadacitinib que tienen riesgos adicionales para desenlaces poco favorables por COVID-19, pueden beneficiarse posiblemente de Evusheld™. Se recomienda la toma de decisiones en conjunto con el medico tratante y el paciente para guiar las discusiones acerca del uso de Evusheld™.

4.14

Una segunda dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 o Moderna COVID-19 podría ser administrada a individuos mayores de 50 años por lo menos 4 meses después de recibir el primer refuerzo de cualquiera de las vacunas autorizadas o aprobadas para COVID-19 (ver 4.12 para recomendaciones acerca del primer refuerzo). La dosis de refuerzo, o tercera vacuna, continua mostrando protección fuerte contra la hospitalización y muerte por COVID-19, aunque hay cierta evidencia que indica que esta protección disminuye con el tiempo, especialmente en mayores de 60 años. Nuevas señales de seguridad no han sido identificadas hasta el momento en personas recibiendo el Segundo refuerzo, sin embargo, en pacientes quienes han tenido efectos adversos severos de vacunas previas contra el covid-19, pueden considerar no aplicarse el segundo refuerzo. Se recomienda la toma de decisiones en conjunto con el médico tratante cuando se trata de una segunda dosis de refuerzo.  

Los siguientes pacientes con enfermedad psoriática se beneficiarían de una segunda dosis de refuerzo contra el COVID-19: 

• Mayores de 60 años  

• Personas tomando abatacept, ciclosporina, leflunomida, glucocorticoides (e.j., prednisona), metotrexate, upadacitinib o tofacitinib 

• Personas con comorbilidades subyacentes conocidas a aumentar el riesgo de COVIVD-19 severo como el sobrepeso, fumador actual o ex fumador, diabetes mellitus o enfermedad cardiovascular, hepática, renal o pulmonar crónica.  

• Personas con riesgo aumentado de exposición y transmisión ocupacional o institucional de COVID-19; o quienes están en contacto frecuente y rutinario con personas no vacunadas como los niños, o contacto frecuente con personas de alto riesgo para infección severa por COVID-19, como mayores de edad o inmunocomprometidos en el hogar.  

Se recomienda que las personas que reciban la segunda dosis de refuerzo contra COVID-19 continúen su tratamiento con biológicos o tratamiento oral para la psoriasis o artritis psoriásica en la mayoría de los casos. Pacientes quienes estén tomando metotrexate con artritis psoriásica bien controlada, podrían, consultando con su médico, suspender por dos semanas luego de recibir la segunda dosis de refuerzo para aumentar la respuesta inmune a la vacuna.  

5.1

Los pacientes con enfermedad psoriática que se infectan con SARS-CoV-2 deben monitorear sus síntomas y discutir el manejo de sus tratamientos con sus médicos.

5.2

Los pacientes con psoriasis que han sido infectados por el virus SARS CoV-2 deben ser prescritos y adherirse a las terapias basadas en la evidencia* para el COVID 19. Las anteriores incluyen terapias de soporte para todos los pacientes considerando los siguientes factores:

Para pacientes de alto riesgo ** de consulta externa infectados con SARS-CoV-2:

• Paxlovid (nirmatrelvir 300 mg más ritonavir 100 mg) vía oral dos veces al día por 5 días

Paxlovid está disponible únicamente por prescripción. Para localizar una farmacia que tenga Paxlovid, se puede buscar en la página web: https://covid-19-therapeutics-locator-dhhs.hub.arcgis.com/

Si el Paxlovid no está disponible o está contraindicado, tratamientos adicionales se pueden encontrar en:

https://www.covid19treatmentguidelines.nih.gov/management/clinical-management/nonhospitalized-adults--therapeutic-management

Para pacientes hospitalizados e infectados por SARS-CoV-2:

• Dexametasona (esteroides sistémicos) para pacientes que cumplen criterios específicos

• Remdesivir para pacientes que cumplen criterios específicos

• Baricitinib (o tofacitinib si Baricitinib no está disponible), con o sin remdesivir, para pacientes que cumplan criterios específicos

• Tocilizumab (o sarilumab si Tocilizumab no está disponible), en combinación con dexametasona, para pacientes que cumplan criterios específicos.

El cuidado de pacientes hospitalizados debe incluir la consulta de reumatólogos, dermatólogos y/o infectologos si se encuentra necesario.

*Terapias basadas en la evidencia son aquellas que han sido probadas y verificadas en estudios clínicos aleatorizados que han demostrado beneficio clínicamente significativo en desenlaces COVID-19 y son recomendados por las guías del Instituto Nacional de Salud (NIH) para el tratamiento del COVID-19.

** definición de pacientes de alto riesgo: https://www.covid19treatmentguidelines.nih.gov/therapies/statement-on-patient-prioritization-for-outpatient-therapies/

5.3

Los corticoides sistémicos para el manejo de COVID-19 en pacientes con enfermedad psoriática no están contraindicados y no deben suspenderse debido a la preocupación de un potencial brote de psoriasis al suspender los corticoides cuando la evidencia demuestra la eficacia para tratar la enfermedad COVID-19.

5.4.1

La hidroxicloroquina o la cloroquina no se recomiendan para la prevención o el tratamiento de COVID-19 en pacientes con enfermedad psoriática fuera de un ensayo clínico. Se han reportado casos de brote de psoriasis en pacientes en tratamientos anti-maláricos, pero no se comprende bien la importancia clínica.

5.4.2

En este momento, debido a la falta de datos para recomendar a favor o en contra del uso de plasma de convaleciente para el tratamiento de COVID-19 en pacientes con enfermedad psoriática, el equipo de expertos recomienda que el plasma de convaleciente se utilice principalmente en el marco de un ensayo clínico. Fuera de un ensayo clínico, su uso puede considerarse caso a caso con una toma de decisiones compartida entre el paciente y el proveedor de salud.

5.4.3

No se recomienda la ivermectina para la prevención o el tratamiento de COVID-19 en pacientes con enfermedad psoriática fuera de un ensayo clínico.

5.5

La reanudación de los tratamientos de psoriasis y/o artritis psoriática durante la infección por SARS-CoV-2 debe decidirse caso a caso. La mayoría de los pacientes pueden reiniciar los tratamientos de psoriasis y/o artritis psoriática después de la resolución completa de los síntomas de COVID. En aquellos que han tenido un curso hospitalario severo, se recomienda la toma de decisiones compartidas caso a caso.

5.6

Los pacientes con enfermedad psoriática deben saber que la infección por SARS-CoV-2 puede provocar un brote de psoriasis según los reportes de casos que ha habido. Se desconoce la importancia clínica del riesgo del brote de psoriasis por COVID-19.

5.7

Los pacientes con psoriasis que se infecten con el virus SARS-CoV-2 deberian seguir los lineamientos de la CDC para el aislamiento en casa y discutir con sus médicos tratantes acerca de cuando deben acabar el mismo. Los pacientes recibiendo tratamiento sistémico para psoriasis, incluyendo biológicos dirigidos hacia Factor de Necrosis Tumoral (TNF), IL-12/23, IL17 o IL23, no están moderada o severamente inmunocomprometidos. Se espera que estos pacientes puedan eliminar la infección por SARS-CoV-2 a una velocidad similar a aquellos que no están tomando tratamientos sistémicos para la psoriasis. Adicionalmente, deben seguir los lineamientos de la CDC, de igual manera que el público general, en cuanto al aislamiento en casa si cursan con la infección.  (https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/your-health/quarantine-isolation.html). 

Los pacientes tomando abatacept, ciclosporina, leflunomida, glucocorticoides (e.g., prednisona), metotrexate, tofacitinib o upadacitinib con COVID-19 pueden considerar precauciones adicionales como las siguientes:

• En caso de acabar el aislamiento al dia 5, continuar con el uso de una mascarilla quirúrgica de 3 capas (N95 o KN95 en caso de ser recomendado por su medico) y continuar usando la mascarilla por un periodo de 10, o hasta 20, días desde el inicio de los síntomas o desde el día en el que recibió el resultado de la prueba positiva (cualquiera que haya venido primero)

• Realizar prueba de antígeno o PCR al dia 5 de aislamiento (reconociendo que algunos pacientes pueden estar positivos de manera persistente y no ser contagiosos)

• Extender el aislamiento por mínimo 10 y hasta 20 dias